Suspenden venta en Uruguay de pasta Colgate que mostró efectos adversos en Argentina y Brasil
Cualquier persona que haya comprado la pasta de dientes en cuestión, y que tenga los efectos adversos, deberá comunicarse con el MSP.
El Ministerio de Salud Pública de Uruguay (MSP) decidió suspender “preventivamente” la distribución y comercialización de la pasta dental “Colgate Total Clean Mint”, y pidió a la empresa que retire, de forma inmediata, todo el stock que esté al alcance de los consumidores.
El Departamento de Alimentos, Cosméticos y Domisanitarios del MSP estuvo conversando con directivos de la empresa para analizar los pasos a seguir, y desde Colgate Palmolive aseguraron que se constataron “17 casos similares en un total de 326.784 unidades comercializadas”.
Los eventos adversos que causa el producto son leves, como la irritación e inflamación de “los tejidos de la cavidad oral, manifestándose en síntomas como ampollas, aftas, ardor, hinchazón y dolor”.
Aquellas personas que compraron esta pasta de dientes recientemente, y que muestren uno o varios de los síntomas mencionados, deben comunicarse con el MSP de forma inmediata. Pueden llamar al teléfono 1934, o bien, usar el formulario de contacto en su sitio web.
Prohíben una pasta de dientes Colgate por causar efectos adversos
Una línea específica de la famosa crema dental fue retirada por orden de las autoridades de…
Casos en Argentina y Brasil
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), que es la agencia reguladora de Argentina, publicó esta semana la Disposición 5126, mediante la cual se establece la prohibición del uso, distribución y comercialización del mencionado producto en el territorio del país.
La decisión de suspender la circulación del producto surge a raíz del aumento en la cantidad de eventos adversos reportados por consumidores argentinos tras el uso de la crema dental afectada.
Hasta el 7 de julio de 2025, la empresa Colgate Palmolive Argentina SA había recabado 19 casos, mientras que la Agencia Nacional de Medicamentos, Alimentación y Tecnología Médica (ANMAT), mediante su programa de Cosmetovigilancia, recibió dos reportes adicionales hasta el 15 de julio del presente año. Estos eventos incluyen síntomas como irritación, inflamación y molestias en la cavidad oral derivadas del uso del producto.
En el caso de Brasil, las autoridades sanitarias informaron que se constataron 11.441 presuntamente atribuibles a la utilización del producto, lo cual también motivó la remoción del producto del mercado.
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