Prohíben una pasta de dientes Colgate por causar efectos adversos

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), que es la agencia reguladora de Argentina, ha publicado hoy la Disposición 5126, mediante la cual se establece la prohibición del uso, distribución y comercialización de un producto específico en todo el territorio argentino.

La crema dental denominada “Crema dental anticaries con flúor Colgate Total Clean Mint”, fabricada por la firma Colgate Palmolive Argentina S.A., queda fuera del mercado. La medida, que también implica el retiro del producto de los establecimientos comerciales, responde a una serie de reportes y notificaciones recibidas en las últimas semanas.

La decisión de suspender la circulación del producto surge a raíz del aumento en la cantidad de eventos adversos reportados por consumidores argentinos tras el uso de la crema dental afectada.

Hasta el 7 de julio de 2025, la empresa Colgate Palmolive Argentina SA había recabado 19 casos, mientras que la Agencia Nacional de Medicamentos, Alimentación y Tecnología Médica (ANMAT), mediante su programa de Cosmetovigilancia, recibió dos reportes adicionales hasta el 15 de julio del presente año. Estos eventos incluyen síntomas como irritación, inflamación y molestias en la cavidad oral derivadas del uso del producto.

Más de 11.000 casos por la pasta Colgate en Brasil

Como parte del análisis, las autoridades argentinas revisaron antecedentes relacionados con otros mercados. En Brasil, por ejemplo, la misma firma reportó un elevado número de eventos adversos asociados a un producto equivalente. Según datos proporcionados por la compañía, entre julio de 2024 y junio de 2025, se notificaron 11.441 casos presuntamente atribuibles al uso del producto, los cuales motivaron el retiro voluntario en su mercado local.

Lo destacado es que en ambos países, Argentina y Brasil, la fórmula del producto comercializado comparte características en cuanto a componentes, origen y planta de elaboración, lo que refuerza la posible relación de causalidad.

La suspensión en Brasil fue determinada tras investigaciones por parte de ANVISA, la autoridad sanitaria nacional, que revisó los reportes y decidió retirar todas las unidades del mercado. La medida adoptada en Argentina también responde a estas investigaciones internacionales, buscando prevenir daños en la población y evitar que continúe utilizando un producto con potenciales efectos adversos.

¿Qué recomiendan las autoridades?

Desde que se conocieron los primeros reportes, la ANMAT ha activado un monitoreo activo de los productos implicados en la problemática. La autoridad sanitaria ha invitado a la población a reportar cualquier evento adverso que ocurra durante o después del uso de pasta dental.

Entre los efectos reportados, se encuentran fenómenos como ampollas, aftas, ardor, hinchazón y dolor, síntomas que afectan la integridad de la cavidad oral y generan preocupación en los profesionales de salud y en los usuarios.

Es importante aclarar que los productos afectados son considerados cosméticos, por lo que, en condiciones normales de uso, deberían ser seguros y no presentar efectos adversos. La categoría de cosméticos, en legislación nacional e internacional, implica que estos productos no poseen actividad terapéutica, lo que significa que no deben causar daños en circunstancias adecuadas de empleo. La decisión de retirar estos productos es, por lo tanto, una medida precautoria destinada a prevenir daños mayores y a asegurar la protección del consumidor.

Lee el comunicado de la ANMAT acá.