Solo 0,0002% de vacunados contra el COVID-19 en Uruguay presentaron reacciones adversas graves

El Ministerio de Salud Pública (MSP) informó en la noche de este martes que el Sistema Nacional de Farmacovigilancia de la cartera realizó un análisis llamado Efectos Adversos Supuestamente Atribuibles a la Inmunización (ESAVI), entre el 27 de febrero y el 15 de julio de 2021.

993 personas notificaron ESAVI y fueron confirmados 1645 en un total de 4.466.346 dosis suministradas con las tres plataformas disponibles en el país, dijo el MSP. “Es decir, que, del 100% de las dosis suministradas en ese período de tiempo, el porcentaje de Efectos Adversos Supuestamente Atribuibles a la Inmunización fue de 0,037%”, explicó el ministerio en su cuenta de Twitter.

“Desglosado por plataforma, el porcentaje de ESAVI confirmados para CoronaVac fue 0,02 %, para Pfizer 0,06 % y para AstraZeneca 0,06%”, prosiguió.

La mayoría de efectos secundarios adversos fueron leves, como por ejemplo dolor de cabeza o musculares, malestar general por unas horas, temblores, cefalea, decaimiento o espasmo bronquial.

Hasta el 15 de julio, cuando se habían aplicado 4.466.346 dosis de los distintos laboratorios, se confirmaron solo 9 casos de efectos graves, la mayoría tuvieron un trombosis venosa, dando un porcentaje de 0,0002, o sea dos personas por cada millón de habitantes.

“En este momento hay 5 ESAVI en investigaciones no confirmados aún. Entre ellos, hay dos miocarditis en adolescentes, uno de los cuales fue dado de alta y el otro se encuentra en recuperación con buena evolución. La miocarditis es una inflamación del músculo cardíaco (miocardio). Según reportes internacionales, publicados en la página web del Ministerio de Salud Pública oportunamente, esta patología se ha visto más frecuentemente en pacientes varones, menores de 30 años, luego de la segunda dosis de Pfizer, en general en los primeros siete días post-vacunación”, prosiguió el MSP.