Los originales habrían sido sustituidos por otros que provocan efectos secundarios

Pacientes denuncian que el MSP cambió medicamentos contra el sida

En el pasado mes octubre, el Ministerio de Salud Pública hizo un llamado a licitación para la adquisición de una nueva partida de medicamentos para el tratamiento del VIH-sida.

Tras el llamado, la adjudicación, con el expediente 16/2001, favoreció a los laboratorios Elvetium y Lazar.

Hasta allí, el procedimiento era el acostumbrado tras los sucesivos llamados a licitación para la compra de medicamentos en la órbita pública, salvo que en esta oportunidad, los laboratorios adjudicados proveyeron para el tratamiento medicinal a los pacientes registrados en el MSP, según los denunciantes, una lista de medicamentos no usuales y tampoco los originales recomendados históricamente por el Estado.

Es así que los laboratorios presentaron una nómina desconocida hasta el momento, cambiando el medicamento Crixivan por la droga Indinavir, del laboratorio Elvetium.

Esta droga es una copia del original no recomendada por el Comité de Expertos del Servicio de Enfermedades Infecto Contagiosas.

Este organismo ha elaborado un informe, no recomendando el uso de estos medicamentos, recurso que actualmente está en poder de la División Jurídica del Ministerio de Salud Pública aunque aún no se ha expedido sobre la adquisición de las nuevas drogas.

Un informe en poder de los pacientes portadores del VIH positivo, elaborado por un reconocido especialista del ámbito privado, señala que un estudio practicado sobre 67 pacientes tratados con los medicamentos recientemente adquiridos por el Ministerio de Salud Pública ha arrojado que estas drogas producen serios efectos secundarios tales como diarreas, anemias, macrocitocis, náuseas, vértigos, mareos y otros desórdenes hematológicos en dimensiones mayores que las producidas por las drogas originales como las que eventualmente origina el Crixivan.

La suspensión en el tratamiento tras los desórdenes producidos a los infectados trae como consecuencia la inmediata resistencia del virus del sida. El medicamento Indinavir, copia del original, es adquirido en la India y manufacturado en Argentina y Brasil. Crixivan es elaborado y dosificado en los Estados Unidos.

Además, su presentaciones difieren notoriamente entre sí, como así también su contenido. Su costo es sensiblemente menor al Crixivan como también es menor su calidad y su resistencia en los pacientes. En Argentina, el Indinavir ha sido centro de denuncias tras su consumo en el tratamiento. Por otro lado, no existen resultados clínicos ni científicos que demuestren su compatibilidad con la droga original.

 

La otra lista

El Estado adquirió a través del Ministerio de Salud Pública, una lista de medicamentos no originales para el tratamiento de los pacientes infectados con el VIH-sida. La lista de drogas proveídas por los laboratorios Elvetium y Lazar, ganadores de la última licitación del MSP incluye las siguientes:

DDI (Didanosina), adjudicada al laboratorio Lazar,

Lamivudina de Elvetium (3TC),

Zidovudina-lamivudina, de Elevetium (AZT-3TC),

Zalcitabina (ddC) de Elvetium,

Stavudina (D4T) de Elvetium

Indinavir de Elvetium

Ganciclovir de Elvetium.

 

Más denuncias

Los pacientes infectados manifestaron también su preocupación ante la carencia de chequeos de compatiblidad de los medicamentos copias.

Aseguran que no existen controles de Bio-disponibilidad y de Bio-equivalencia, así como quién es el responsable de los chequeos.

Señalan la carencia de medicamentos usados por pacientes VIH positivo en el Servicio de Enfermedades Infecto Contagiosas.

Los afectados en los últimos días presentaron su situación ante algunos legisladores integrantes de las comisiones de salud de ambas cámaras parlamentarias.

Anunciaron que pretenden revertir por todos los medios esta situación que atañe directamente al progreso en la calidad de vida de los infectados con el virus del sida.

 

Posición oficial

Desde el Ministerio de Salud Pública se señaló a LA REPUBLICA que la cartera tiene un protocolo donde se establecen los procedimientos para aceptar un nuevo medicamento, asegurándose su calidad y efectos.

Se señaló asimismo que los medicamentos genéricos «son iguales» a los de marca «y esto está demostrado con estudios científicos», en lo que refiere a principios activos y características farmacológicas.

Obviamente los remedios genéricos son más económicos.

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