EEUU: autoridades advierten sobre riesgo letal de un medicamento de Sanofi

Los pacientes que padecen arritmia cardiaca anormal permanente o fibrilación auricular no deberían tomar el medicamento (también conocido como dronedarona) ya que les duplicaría los riesgos de padecer muerte vascular, apoplejía, e insuficiencia cardíaca, según la FDA.

Las conclusiones se basan en datos de dos estudios clínicos realizado con pacientes que padecen fibrilación auricular permanente.

Sin embargo, otro estudio médico que tomó en cuenta pacientes con otro tipo de arritmia, conocida como fibrilación auricular no permanente, mostró que el medicamento «tiene efectos benéficos» y podría continuar siendo prescrito.

Desde que la FDA aprobó el medicamento en julio de 2009, se han hecho 1,3 millones de prescripciones en Estados Unidos, según la FDA.

AFP