MSP habilitó ingreso de vacuna contra virus del papiloma humano

El Ministerio de Salud Pública (MPS) habilitó el registro y el ingreso al país de la vacuna contra el virus del papiloma humano que causa cáncer de cuello uterino, sin embargo, su aplicación aún no será obligatoria ni gratuita, ya que la secretaría de Estado resolvió continuar realizando estudios para verificar si el fármaco tiene una efectividad superior al 60% en la población.

La prevención del virus del HPV ha sido preocupación constante en el MSP desde hace algunos meses.

En ese marco, se realizaron estudios en la población más vulnerable del país (mujeres intervenidas por cáncer de cuello de útero en el Hospital Pereira Rossell), y esas muestras fueron enviadas al Instituto Curie de París, Francia, para determinar la prevalencia de los distintos subtipos de papiloma humano en el Uruguay.

Dichos estudios demostraron la presencia de los subtipos «HPV 16 y 18 que son los más conocidos y vinculados al cáncer de cuello uterino, y en un porcentaje que va entre el 56 al 59%», dijo ayer el director nacional de Salud, Jorge Basso, en el Parlamento.

Por tal motivo, el MSP resolvió «registrar y habilitar» el ingreso al país de la vacuna preventiva del HPV y, a la vez, continuar y ampliar los estudios para poder verificar si el fármaco tiene una eficacia más elevada en la población.

«Tenemos elementos, desde el punto de vista de la evidencia científica, para incorporar la vacuna, pero con la información hasta ahora registrada no hay suficientes datos para tomar una medida sanitaria obligatoria y gratuita de la aplicación del fármaco», aseguró el jerarca.

Basso acotó que los estudios realizados en Europa y Estados Unidos hablan de una efectividad que va desde el 70 al 80%, pero ese porcentaje no se estaría corroborando en la población más humilde del Uruguay, en la cual el virus tiene mayor incidencia. Por tanto, indicó que «es razonable seguir estudiando y continuar incorporando más elementos a la decisión».

De todas maneras, a partir de octubre se estarán dando los pasos administrativos necesarios para que la vacuna se encuentre a disposición de quienes quieran suministrársela. El mecanismo es que un laboratorio la importe y el fármaco esté disponible en farmacias e instituciones privadas de salud.

La vacuna será indicada para mujeres jóvenes que no hayan mantenido relaciones sexuales. Se estima que el rango ideal va entre los 9 y 14 años. La aplicación del fármaco es a través de tres dosis, cuyo valor unitario en el mercado es de aproximadamente U$S 120, por lo cual el tratamiento costaría unos U$S 360.

Basso aseguró que si después de los nuevos estudios que se realicen se determina que la vacuna es efectiva en un porcentaje mayor «el país tiene que incorporarla y favorecer a los sectores que no puedan adquirirla, para que la misma sea suministrada en forma gratuita. Esa es la política que tiene el ministerio, pero los elementos que existen hasta ahora no habilitan a tomar esa decisión. *