VIHviendo libres

El programa ?VIHviendo Libres: por una convivencia sin estigma y discriminación, por una convivencia sin exclusión?, entró ya en su segundo año de ejecución. En este marco, Amiseu presentó la planificación de sus actividades para el presente año, junto al manual que es producto del trabajo que viene realizando.

Pablo Nalerio, integrante de Amiseu, asegura que es ?una evidencia? que, a más de 25 años de la aparición de la epidemia, es necesario instrumentar ?estrategias eficaces de abordaje al estigma y la discriminación?, pues estos suponen una epidemia de peores características que la de la propia enfermedad.

 

PERSONAS, NO ?PAQUETES DE VIRUS?

El proyecto ?VIHviendo Libres? tiene como uno de sus objetivos crear conciencia a nivel individual y de la población en general, sobre los derechos humanos de quienes viven con VIH/sida. Para ello, se busca el contacto con referentes de la salud, los medios de comunicación y la comunidad, a fin de que tales agentes se constituyan en trasmisores y productores de cambio a nivel social.

Con ese objetivo, Amiseu promovió encuentros de sensibilización, en los que procuró dirigirse a los involucrados con información clara, así como acercarles herramientas para que los referentes de diversos ámbitos puedan emplear un ?lenguaje adecuado y actitudes positivas hacia nosotros?, explica Nalerio.

Si bien reconoce que en muchas ocasiones implica todo un desafío para quienes viven con VIH/sida hacer pública su enfermedad en los espacios en los que se desarrollan como personas (trabajo, círculo social), el integrante de Amiseu advierte que en muchos casos eso es causa de verse impedidos de acceder a servicios de salud integral, al tiempo que son tratados por los profesionales de la salud como ?portadores/as?.

En esta expresión, que muchas veces puede utilizarse por rutina para dirigirse a pacientes con VIH/sida, se juegan sin embargo otras connotaciones, pues parecería que se tratara de ?paquetes de virus? y no de personas ?sujetas de derechos?, imaginario que no sólo es patrimonio de los profesionales de la salud, sino que se transfiere a toda la sociedad.

?No somos algo de lo que hay que mantenerse lejos?, pues nadie contrae el VIH por quién es o las personas con las que se vincula, tampoco por lo que hace, sino ?en todo caso por cómo se hace?, y para Amiseu ya es tiempo de convivir respetuosamente.

 

ARTICULACION Y ADHESION

Desde la perspectiva de Cecilia Anández acerca de la importancia de la articulación intersectorial en la promoción de los derechos humanos, los mismos son una ?construcción, una conquista? de los diversos actores de la sociedad civil.

En tal sentido asegura que es imprescindible generar espacios de articulación entre el Estado y las organizaciones no gubernamentales, para lograr estrategias efectivas en torno a la promoción de derechos y la prevención de la discriminación, recalcando como ejemplo el trabajo de la Comisión Honoraria contra el racismo, la xenofobia y toda otra forma de discriminación, que funciona desde 2007.

Un dato llamativo es que, teniendo entre sus objetivos ?recibir y centralizar información sobre conductas racistas, xenofóbicas y discriminatorias; llevar un registro de las mismas y formular la correspondiente denuncia judicial?, dicha Comisión recibió por primera vez en 2009 una denuncia de discriminación por orientación sexual, sobre la cual se hizo ?la denuncia penal correspondiente?.

Para María Luz Osimani es muy importante que los servicios de salud recepcionen adecuadamente a quienes viven con VIH/sida, pues de ello depende una cuestión tan fundamental como la calidad de vida de esas personas, ya que el eje está en que mantengan una ?constancia en los tratamientos?.

La fragmentación de las acciones perjudica el abordaje eficaz, reconoce la funcionaria del Ministerio de Salud Pública, ya que de hecho entre otras cosas se manejan diversas bases de datos, lo que debilita la posibilidad de actuar aunadamente.

 

DESFRAGMENTAR LO FRAGMENTADO

Para Miriam Morales, educadora popular e integrante del Programa VIHviendo Libres, lo sustancial de la experiencia que se viene realizando en diversas zonas del país en la sensibilización, es que ?pone el eje en las personas nuevamente y no en las organizaciones?, aunque reconoce que por ese camino hay aún un desafío: ?desfragmentar lo fragmentado?.

Por su parte Eduardo, quien vive desde hace 20 años con VIH, afirma que eso conlleva también ?un montón de cuidados?, y que por lo tanto no es una tarea sencilla aunque si de estima de la vida. Del trabajo de sensibilización con agentes de salud y medios a lo largo del país, destaca la importancia de enfrentarse ?cara a cara?.

Pablo, también integrante de Amiseu, agrega que ese intercambio implica para quienes viven con VIH ?un crecimiento personal muy importante, porque pararnos desde nuestro ser simplemente personas viviendo con VIH, frente a técnicos, doctores, periodistas, es una experiencia muy fuerte?..

?Nos enfrentamos al principio con muchos miedos, muchos temores?, dice Pablo, pues realmente estaban en juego las situaciones de discriminación que ?vivenciamos en los espacios en donde ellos trabajan?.

Lo destacable es que al tiempo que la discriminación continúa existiendo, los integrantes de Amiseu detectan que con el proceso iniciado con el proyecto VIHviendo Libres, comienzan de a poco a transformarse las prácticas, partiendo del interés de participar y sumarse a la propuesta de quienes se hicieron presentes en las diversas instancias de encuentro.

Por otro lado, entienden que es fundamental el posicionamiento que toman quienes viven con VIH/Sida en este marco, pues implica un empoderamiento merced al cual en lugar de ocupar el lugar de víctimas, intentan jugar un papel de ?agentes promotores de cambios? en la sociedad.

El proyecto ya pasó con sus talleres por los departamentos de Montevideo, Treinta y Tres, Cerro Largo, Rivera, además de conectarse con diversos organismos públicos y de contar con el apoyo de la Asociación de la Prensa Uruguaya (APU), entre otros.