Cuatro químicos del MSP son los encargados de controlar los laboratorios

La Comisión de Control del Medicamento  organismo conformado por dos delegados de Salud Pública, uno de la Asociación de Laboratorios Nacionales y otro de la Cámara que agrupa a los laboratorios extranjeros, CEFA  examinó el fármaco Calcical Fuerte hace menos de 60 días y no detectó problemas. El intercambio de comprimidos se registró, entonces, hace 10 o 15 días.

El lote 347 donde se constataron las irregularidades en el medicamento Calcical fuerte del laboratorio Biofarma, contenía unas 15.000 unidades. La Comisión de Control inspecciona al azar los lotes de las más de 3.600 especialidades farmacéuticas cada 18 meses y realiza 250 análisis mensuales.

El control se realiza directamente en góndolas y Uruguay es uno de los pocos países que tiene esta clase de inspección, cuando ya el medicamento está a la venta. Desde la Comisión de Control de Medicamentos, fuentes consultadas por LA REPUBLICA dijeron que «cuando los laboratorios envasan los productos, también allí deben verificar si el fármaco empaquetado es correcto». La Comisión de Control determinó en las últimas horas que no todas las unidades del lote 347 poseen litio en vez de calcio. «Algunas están bien», dijeron. Las fuentes añadieron que «otros lotes de Calcical Fuerte pueden tener el mismo problema de intercambio de comprimidos».

La Organización Mundial de la Salud indica que «al momento de fabricado el producto debe empaquetarse en lotes de una vez y no en distintas partidas porque de esa manera pueden mezclarse».

El Ministerio de Salud Pública dispone de 3 a 4 químicos para la inspección de los laboratorios que tienen planta de producción en Uruguay.

El diputado Luis José Gallo elaboró un pedido de informes para conocer las responsabilidades del laboratorio pero también del MSP, por los controles. *