Planean un registro único de  médula ósea para el Mercosur

El programa Sindome (Sistema Nacional de Donantes de Médula Osea) funciona en nuestro país hace casi 2 años, enmarcado en un registro nacional e internacional.

«El 26 y 27 de agosto vamos a discutir en la reunión del Mercosur la conformación de un registro único de médula ósea», informó a LA REPUBLICA la directora del Instituto Nacional de Donación y Trasplante (INDT), doctora Inés Alvarez.

La médula osea es un tejido semilíquido, de color rojo, con aspecto similar al de la sangre. Está constituida por células de sostén, células grasas y células progenitoras o células madre que cumplen con la función de producir los glóbulos (rojos y blancos) y las plaquetas presentes en la sangre.

El primer trasplante de este tipo en América Latina se realizó en Uruguay en 1985 y desde 1996 la técnica está cubierta por el Fondo Nacional de Recursos (FNR), que, sólo en 2008, autorizó 129 intervenciones de médula ósea. En ASSE se realizaron 41, en las IAMC fueron 80 y en el Hospital Militar, 8. Los pacientes fueron 66 del Interior y 63 de la capital.

El trasplante de médula ósea (células madre) es un injerto de médula sana en el organismo de una persona cuya médula está fallando y no cumple adecuadamente con su función natural.

La diferencia con la mayoría de los trasplantes es que el donante no es una persona fallecida. La médula se regenera en dos semanas y la donación no trae riesgos para el donante.

«El trasplante se realiza con células progenitoras hematopoyéticas o células madre hematopoyéticas, que provienen de otra medula ósea de un emparentado, porque tiene que ser genéticamente idéntico», informó Alvarez.

En nuestro país de cada diez pacientes estudiados para un trasplante, en tres casos se encuentra un donante compatible intrafamiliar, pero en siete no se halla. Es en esos casos que el tema va a otro sistema, que es la búsqueda en el registro nacional, regional e internacional de donantes voluntarios no relacionados. Uruguay integra una red de 43 países donde se registra el caudal genético para intercambiar médula ósea. La red tiene 12 millones y medio de personas en todo el mundo. En nuestro país hay 200 anotados.

En este marco, el Parlamento votó la creación de un banco nacional de cordón umbilical para uso público, como un proyecto de inversión que también va a estar inscripto en el INDT.

«Esperemos que el año que viene nuestro país además de tener donantes voluntarios vivos, tenga esta tercera fuente de donación para poder cumplir con las necesidades del país y la región», afirmó Alvarez.

 

Donantes

Los donantes pueden ser mayores de 18 años y menores de 55, que se encuentren en buen estado de salud. Los que quieran inscribirse deben llamar al 487 2815 y concertar una entrevista con la trabajadora social, llenar unos formularios y permitir una extracción de sangre para la correspondiente «tipificación».

La psicóloga y trabajadora social de Sindome, Teresa Dornell, indicó a LA REPUBLICA que vienen realizando campañas de afiliación desde el año 2007, sobre todo en coordinación con el área salud de la Universidad y el Ministerio de Salud Pública.

«Para este año esperamos concretar para que en el carné de salud sea preciso tomarle la muestra de sangre. Pero todavía no tenemos la habilitación del MSP», explicó la profesional.

En este marco, se trabaja fuertemente en Salto con el grupo «Esperanza», de familiares y personas interesadas en el tema.

Este año planifican una actividad similar en el departamento de Maldonado, tratando de ampliar la cantidad de donantes, con el apoyo de la Asociación de Trasplantes del Uruguay (ATRU).