Quieren establecer el derecho del usuario a fijar límites en su tratamiento

Un proyecto de ley intentará dar al usuario la libertad de elegir hasta dónde quiere llegar. Como qué límites quiere poner al tratamiento médico cuando esté enfermo. Una idea que intenta dar más derechos a los ciudadanos en la decisión sobre su salud.

“Este es un proyecto que forma parte del que se aprobó el martes, sobre los derechos de los usuarios”, explicó a LA REPUBLICA el médico y senador frenteamplista, Alberto Cid. “Reconoce el derecho de una persona, como eventual paciente a decidir sobre su salud”, agregó.

Derecho humano

El documento indica la posibilidad de que una persona pueda firmar una “voluntad anticipada”. No estrictamente como paciente sino como ser humano. Previene la posibilidad de ser atendido en un servicio sanitario, en el cual el paciente pone sus límites.

“Hasta dónde quiero ser tratado, más allá de las posibilidades terapéuticas que pueda tener ese tratamiento. Por ejemplo, yo paciente con una insuficiencia respiratoria, ¿quiero que se me entube y se me ponga dependiente de un respirador, para suplir las fallas de mis pulmones?”, se preguntó el senador.

“En ese caso puedo firmar un documento con testigos donde aseguro hoy que estoy sano y no tengo nada, donde establezco los límites que estoy dispuesto a permitir para asistirme desde el punto de visto médico”, explicó Cid.

“No quiero”

Entre estos límites pueden encontrarse por ejemplo el no ingresar a un Centro de Tratamiento Intensivo (CTI), o no ser asistido en forma artificial por un respirador. O no ser operado de una patología coronaria que implica un proceso complejo. O también no querer ser operado muchas veces de cualquier enfermedad.

“Esto establece un criterio de libertad de elección, que forma parte de lo que debemos ir reivindicando cada día más. La libertad que tienen los usuarios del sistema de salud público y privado a elegir”, afirmó el parlamentario.

Cid explicó que el proyecto planteado tiene una larga historia en el mundo. “No ha tenido una aceptación masiva en otros lados, donde se ha implantado, como por ejemplo en Estados Unidos”, explicó.

Reivindicaciones

Se entiende que este sería un paso más hacia la reivindicación de los derechos del ciudadano, con respecto a su relacionamiento con el Estado.

“Así como estamos votando el Derecho de Acceso a la Información, la ley de Hábeas Data. Todos son derechos esenciales a la autodeterminación del individuo en su entorno”, afirmó el representante nacional.

La cobertura de la salud es uno de los derechos más complejos de una sociedad. “Hace a un derecho esencial”, afirmó Cid. “Después estará en el individuo ejercer su derecho o no a ejercer el derecho” agregó. Por su parte el director general de Salud, Jorge Basso indicó a LA REPUBLICA, que es fundamental la participación de los usuarios para poder reclamar sus derechos con conocimiento. “Un usuario informado es fundamental”, indicó.

En ese marco el Ministerio de Salud Pública (MSP) está impulsando la participación y la formación de los ciudadanos. Por ejemplo quedan pocos días para que las instituciones instrumenten los Consejos Consultivos, donde participarán los trabajadores y los usuarios, como asesores de las juntas ejecutivas.

“Si bien no son órganos vinculantes, ya que no toman decisiones, tienen la potestad de analizar todos los temas de las instituciones”, explicó Basso.