La esclerodermia es curable modificando el tejido conectivo

El tejido conectivo es clave en la esclerodermia, una enfermedad autoinmune en la que el cuerpo produce gruesas capas de tejido de cicatriz en la piel y alrededor de los órganos internos. El hallazgo médico británico es tan sólo «una pieza del rompecabezas» que explica la genética subyacente a la esclerodermia, que también se conoce como esclerosis sistémica, afirmó la coautora Gisela E. Lindahl, becaria principal de investigación de la Colegio universitario de Londres y el Royal Free de Londres. Pero el estudio sí implica al gen del factor de crecimiento del tejido conectivo (FCTC) en la esclerodermia, que afecta a unos 30.000 estadounidenses y que, según calcula la Scleroderma Foundation, causa 10.000 muertes anualmente en los Estados Unidos. Su equipo publicó sus hallazgos en la edición del 20 de setiembre del New England Journal of Medicine. En el estudio, el equipo londinense comparó el gen FCTC de 500 pacientes de esclerosis sistémica y 500 personas que no tenían la enfermedad. Se trató de un estudio relativamente grande en el que participaron alrededor del 10 por ciento de todos los pacientes de esclerosis sistémica de Gran Bretaña.