Investigación: Un anticancerígeno sin patente comercial

AVANZA MEDICINA BARATA Y "SEGURA" QUE MATA LA MAYORIA DE LOS CANCERES CONOCIDOS

Esta medicina no tiene patente, lo que significa que puede ser producida a precios muy reducidos, en contraste con el alto precio de las medicinas que las compañías farmacéuticas investigan y desarrollan.

Los científicos probaron el DCA en células humanas cultivadas fuera del cuerpo y pudo matar células cancerígenas originadas en los pulmones, mama y en el cerebro, pero sin dañar las células saludables.

La medicina es dicloroacetato, que ya se usa para tratar desórdenes metabólicos, así que no deberían existir grandes problemas en su uso. Las células cancerígenas no usan esos pequeños generadores de energía que se encuentran en las células humanas, ­las mitocondrias. En su lugar, usan la Glucólisis que es mucho menos efectiva y genera desperdicios.

Algunos doctores creen que esto sucede debido a que, de alguna manera, las mitocondrias se dañaron. Sin embargo, resulta que estas mitocondrias sólo se encuentran dormidas, y el dicloroacetato puede reactivarlas. Esto trae consigo un efecto secundario ­la apoptosis (suicidio celular). La mitocondria contiene un botón de auto-destrucción pero que no puede activarse en las células cancerígenas. Así estas células se expanden rápidamente, pero una vez que el DCA reactiva la mitocondria, puede acabar con el cáncer. Pero, he aquí el gran pero. Las compañías farmacéuticas, muy probablemente, no invertirán en la investigación del DCA, debido a que no obtendrían beneficios al hacerlo. Es fácil producirlo, no tiene patente y se puede añadir sin problemas, incluso al agua que bebemos.

 

El primer ensayo  clínico está en la fase I

Esto significa que los doctores tratan de incrementar, poco a poco, la dosis de los medicamentos en los pacientes con diferentes cánceres. Primero para identificar la dosis máxima tolerada por el paciente (dosis máxima que puede administrarse a un paciente sin provocar efectos contraindicados o adversos). Este ensayo será desarrollado principalmente en el «Cross Cáncer Institute» en Edmonton.

 

El segundo ensayo  clínico es la fase II

Esto significa que una dosis específica de la droga o el medicamento, se administra a un grupo determinado de pacientes con cáncer avanzado, para evaluar si la droga es segura y efectiva. En este ensayo administraremos DCA vía oral en pacientes con tumores cerebrales malignos (anaplastia astrocytomas y glioblastomas). También se administrará a pacientes que hayan sido diagnosticados recientemente con diversos tumores y a pacientes que no hayan respondido positivamente a las terapias actuales, incluyendo la cirugía, radioterapia y quimioterapia. Este ensayo será efectuado en un centro del Hospital de la Universidad de Alberta, y estará basado en la División de Neurocirugía.

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