Avance en válvulas cardíacas para niños

Los investigadores están informando sobre un avance en técnicas de ingeniería de tejidos que les ha ayudado a avanzar un paso más cerca de una válvula cardiaca viva de reemplazo para los niños. Una válvula así ayudaría a los niños que tienen ciertos defectos de nacimiento a ahorrarse cirugías de reemplazo de válvulas.

13 millones de personas enferman por el medio ambiente

Un experto de la OMS declara que esas defunciones aumentan en los países más pobres y afectan especialmente a ancianos y niños. Unos 13 millones de personas mueren cada año debido al deterioro del medio ambiente, de ellas 200.000 como consecuencia directa del cambio climático, ha asegurado en México un experto de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

 

Descubren un mecanismo responsable de la pérdida de memoria

Un equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto un mecanismo que podría motivar la paulatina pérdida de memoria y capacidad de aprendizaje que suele acompañar a la vejez. El estudio, que analiza el factor de crecimiento IGF1, respalda posibles terapias basadas en esta proteína para paliar o prevenir algunos de los síntomas neurológicos propios de la edad, informó hoy esta institución.

 

Combaten farmacogicamente la pérdida ósea menopausica

Investigadores de la Universidad de Emory en Atlanta (Estados Unidos) han descubierto una posible diana farmacológica para evitar la pérdida ósea que suele producirse en las mujeres tras la menopausia. Las conclusiones de su investigación se publican esta semana en la edición digital de la revista ‘Proceedings of the National Academy of Sciences’ (PNAS).

 

Idea de intolerancia a la leche debilitaría los huesos en niñas

Las niñas que creen que no toleran la lactosa consumen menos calcio y tienen huesos más finos que aquellas sin problemas para consumir productos lácteos, mostró un nuevo estudio. Pero cuando se controla a esas niñas para determinar si tienen una dificultad real para digerir la lactosa, muchas no tendrían ese problema.

El rastreo del genoma humano en busca de alteraciones relacionadas con la artritis reumatoide ha dado como resultado la confirmación de 2 nuevos genes. Así se presenta en el último estudio pangenómico de asociaciones que publica New England. La artritis reumatoide es una alteración inflamatoria crónica que destruye gradualmente las articulaciones y en ocasiones afecta a otros órganos y sistemas. Medicine. El trabajo confirma la relación entre los genes HLA-DRB1, PTPN22 y STAT4 y el riesgo de desarrollar la enfermedad, además de identificar dos genes del cromosoma 9 (TRAF1 y C5) que también podrían influir en la inflamación crónica. Con más de 7.000 muestras de pacientes y sus familiares de Estados Unidos y Gran Bretaña se realizó el análisis pangenómico de la esclerosis múltiple. Según se publicó en The New England, el grupo de Simon Gregroy, del Centro Duke de Genética Humana, en Estados Unidos, confirmó la implicación del gen IL-7r en el riesgo a desarrollar la EM, un dato que se había obtenido en otros trabajos y que los investigadores comprobaron de nuevo en otro grupo de sujetos (ver DM del 30-VII-2007). Los estudios pangenómicos sobre asociaciones (genomewide association studies, en inglés) consttuyen un poderoso método para identificar genes susceptibles de producir enfermedades como el cáncer, las cardiopatías, la diabetes tipo 2, la enfermedad inflamatoria intestinal y la esclerosis. Estos trabajos, ya conocidos en la literatura inglesa como gwas, consisten en analizar miles de muestras tomadas de ensayos que comparan grupos de pacientes con controles, o bien de miembros de familias afectadas por la enfermedad a estudiar; a partir de las muestras se analizan cientos de miles de polimorfismos nucleótidos únicos (SNP), esas pequeñas variaciones en los genes que confieren nuestra individualidad.